资本

2023年是膳食营养补充剂（VDS）行业新周期开启之年，作为全球膳食营养补充剂行业领先企业，上市公司股东的净利润15.45亿元，较上年同期增长47.41%，均超出市场预期。 上半年，汤臣倍健继续推进“科学营养”战略下的强科技企业转型和强品牌战略，布局多品牌、大单品、全品类、全渠道、单聚焦，深化管理提升经营质量，持续投入品牌建设夯实品牌资产，提升指定购买率和全渠道市场占有率。报告期内，多个品类产品市场需求增长，境内外业务均实现快速增长。 其中，主品牌“汤臣倍健”实现收入32.84亿元，同比增长39.11%；“Life-Space”国内产品实现收入2.79亿元，同比增长57.59%；境外业务LSG营业收入为1.14亿电商渠道保持稳步增长。今年618期间，汤臣倍健全网销售额再创新高，总销售额突破8亿元，同比增长超40%。阿里数据显示，618期间，在营养健康消费赛道上，汤臣倍健旗下全品牌总销售额位居天猫膳食营养补充剂品类榜首，在抖音、快手等新电商渠道发展迅猛，汤臣倍健围绕强品牌战略全方位布局，加强运营组织能力，积极扩展新消费人群，上半年主品牌在抖音销售同比增长超100%。 从行业趋势来看，后疫情时代全民健康意识迸发，老龄化加速及寿命延长之后生命质量需求提升，都为VDS行业的发展带来了巨大可能。“膳食营养补充剂行业的新周期开启了！”汤臣倍健董事长梁允超2023年年初预判。 相关数据也印证了这一点，据第三方数据监测公司E拼多多等）同比增速30.4%；兴趣电商如抖音、快手平台保健食品/膳食营养补充食品品类上半年市场规模增速均超过100%。 面对VDS新周期，汤臣倍健表示将从四个方面承接行业新增长。 第一，定方向。确定汤臣倍健多品牌、大单品、全品类、全渠道、单聚焦的战略方向。 第二，调机制。2022年，公司已经完成了全渠道销售和运营架构的调整，2023年将搭建新的市场架构和中台。 第三，引…

7月6日，江阴银行（002807.SZ）因违反银行结算账户管理规定、违反反洗钱管理规定等七桩事项，被处以警告，并处罚款198.8万元。 《融资租赁公司、网络支付公司、以及地方年报中表示，“开展操作风险定量指标管理。共设置了监管部门处罚的次数、每万人案件发生比率、交易差错比率、重点可疑洗钱交易涉及账户、员工流失率等定量指标，按季开展指标管理，指标出现异常，及时拿出应对措施。” 此外，江阴银行还曾表示，加大合规考核力度，提高违规成本，让每一位员工对违法违规产生敬畏之心。 《眼镜财经》向业内人士了解到，银行运营管理部核心职能包括了制定会计业务发展规划、负责会计结算、资金清算和现金业务等。该部门的核心目标是完善银行会计体系、健全会计业务规章制度、规范会计业务流程、以此防范操作风险。 然而，江阴银行的合规性要求似乎以纸面落实为主，作为分管部门的一把手，运营管理部门总经理自己就因为失职而被罚款，又将如何引领全行防范操作风险呢？ 值得一提的是，江阴银行的合规工作在近两年没少出纰漏。 2021年5月，江阴银行副行长的配偶展晓卖出2万股交易所得收益全额上交给江阴银行。夫妻俩同时发布致歉声明表示，对违规买股票的行为进行深刻反省，并对违规行为给公司带来的不良影响深表歉意，对上市公司中不算少见，但涉事人员及其家属往往非业内人士，缺乏专业知识和合规意识，但是这种事情很少发生在上市银行身上。 毕竟银行是整天和风险打交道的，经营风险、防范风险是应当是每一位银行人的必修课。 江阴银行在2023年曾表示，坚持“控制风险就是减少成本”的风险理念，将守住风险底线作为最根本的经营目标，持续完善全面、全员、全流程的风险管理体系。 《眼镜财经》数了数，“风险”这个词在江阴银行去年年报中出现了181次，这种提及频率已经很高了，但似乎还不够。

近日，第四届全球生物医药前沿技术大会在苏州召开。本次大会以“让前沿技术为中国医药创新注入源头活水”为主题，吸引了业界领袖与专家的高度关注。上市公司董事长以及投资机构创始人，围绕药监政策、前沿技术、创新开发、商业化和人才等多个议题展开前瞻性的交流对话。 基石药业首席执行官杨建新博士（左三）受邀出席“新时代下，创新药新逻辑与新机会”圆桌对话 在本次大会主论坛的“新时代下，创新药新逻辑与新机会”圆桌对话环节，杨建新博士与多位专家共同探讨了当前新时代下创新药的新逻辑与新机遇。杨博士表达了对生物医药行业坚定的信心，他强调在行业低迷时保持积极态度的重要性，并指出作为公司首席执行官，关注如何实现盈利、出海”一直是基石药业非常重视的商业策略。最近，基石药业已收到欧洲药品管理局（EMA）对普吉华®（普拉替尼胶囊）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物

投资者和股民却看到了一个千载难逢的赚钱机会，争相抢入。 只不过，这一波极度反常的惊天纪录，自6月12日以来股价累计上涨102.94%，连续两个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%。如果算上更早的4月份，这家主要生产汽车变速器及车辆齿轮研发、销售的公司，股价上涨已经超过130%，6月20日——6月29日的10天内股价都是一字涨停，截至6月29日报14.49元\股，当天涨幅10.02%，冲上44.55亿元的市值。 就算机器人板块减速器爆发，相关的产业成了香饽饽，但中马传动生产并不涉及机器人概念，是否属于背后有资本在炒作，让众多股民心存疑虑。 股价猛涨，业绩真的这么好？ 不管是A股中的毛利率5.86%，盈利能力很弱，其中净利润4224.45万元，同比下降33.64%；不过到了2023年第一季度，各项数据突然来了一个惊天“变脸”，营收2.22亿元，同比下降6.47%；归母净利润802.15万元，同比上升575.68%；扣非净利润802.64万元，同比上升5675.36%。相比前几年不太起眼的业绩，2023年一季度实现了“麻雀变凤凰”，毛利率也蹿升到了17.54%，看来是赶上了风口浪尖，搭上了高速飞驰的产业赛道，才有了如此脱胎换骨的表现。 一家和机器人制造无关的企业，却因为机器人受益 说到底，中马传动虽然自己购买过机器人用于生产，但公司产品没有应用于机器人，甚至可以说和机器人完全没有任何关系。在公司所有产品中，所涉及的都是车载减速器、农机、高端汽车齿轮和与汽车变速器有关的齿轮研发、生产和销售。2023年之所以取得突破性进展，业绩暴涨，其根本原因在于公司的海外订单稳定，因为合作供货方斯特兰蒂斯转入批量生产，订单增幅较大，和去年对比有了大幅提升。 除了海外从天而降的大订单，其他营销和销售服务网络基本都集中在长江三角洲、环渤海、华中、西南、东北、珠江三角洲为主的六大汽车基地，这也是构成…

7月11日，港股上市创新药企择捷美®（出海又进一步。 此前，EMA和英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）均已受理舒格利单抗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请。目前，两项申请正在审评过程中。此次如期收到来自EMA的临床试验核查通知，表明舒格利单抗在欧洲的注册进程正在稳步推进。自MAA被受理之后，基石药业一直与EMA保持着顺畅的沟通，后续公司也将持续与监管机构和研究者紧密协作，确保核查顺利进行。 公开资料显示，择捷美®已于2021年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，联合化疗用于转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者一线治疗，并于2022年获批用于治疗同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期NSCLC患者。 出海目标全球市场 海外商业化进一步布局 此前，基石药业舒格利单抗在英国和欧盟的上市许可申请均获得受理，意味着基石药业的出海战略得到进一步落实。当下，布局欧洲市场是国内优秀创新药企的选择，基石药业目前处于出海欧洲市场的领先者团体中。基于舒格利单抗在临床试验中已取得的令人鼓舞的临床试验数据，基石药业对其在海外市场的拓展抱有充足的信心，将继续与EMA、MHRA和美国食品药品监督管理局（FDA）等监督管理部门展开沟通，同时将积极寻求在大中华区以外开发与商业化的合作伙伴，舒格利单抗有望成为首个在欧洲获批上市的国产PD-(L)1单抗。 值得一提的是，肺癌是最大的肿瘤免疫治疗适应症领域，市场前景广阔，为基石药业舒格利单抗商业化发展提供巨大想象空间。2020年，肺癌是欧洲第三大确诊癌症，也是导致癌症相关死亡的主要原因，占癌症死亡人数的五分之一。在欧洲，约50%至70%的肺癌患者确诊时已发展为IV期阶段。肺癌预后差，患者的5年生存率仅为13%。全球范围内，NSCLC约占所有肺癌的85%。 欧洲市场是全球仅次于美国的肿瘤药物市场。数据显示，到2025年，全球肿瘤…

尽管时间已经到了2023年6月底，这一年已经过去整整一半，但如果不是业内人士，恐怕也不会有人注意到，喝了40多年的燕京啤酒，可能也要面临“喝不起”的考验了。最直接的原因是，在2023年第一季度发布的上市公司股东净利润比去年同期增长7373.28%，各项数据都说明：曾经的啤酒龙头，沉寂多年后，终于要翻红了！ 换句话说，多年来一直处于低谷的燕京啤酒终于要“咸鱼翻身”了，利润直接实现了近75倍的增长，交出一份最好的业绩成绩单，而上一年的同期，利润仅为86.39万元。这家老牌啤酒品牌能在这个夏天实现一季度7000%以上的大幅增长，不得不说是“二次创业、复兴燕京”的成功，也是一个国资企业“大象转身”的经典案例。 曾经的燕京啤酒一度是国内最大的啤酒企业集团之一，长时间占据消费者的餐桌、酒席，恐怕就连一些大型的商务、家庭活动，也少不了它的身影。然而，思想僵化、创新力不足、活力不足，还是让这家辉煌的企业在2013年营收达到137.48亿的高点后，开始走下坡路，整整10年间，沦落到排名第五的位置，昔日的“啤酒老大哥”风光不再。 如今，沉寂整整10年的燕京啤酒在经历了换帅后，大刀阔斧的对多个方面进行深化改革，高端化就是其营销变革的主要方向。这样一来，多年的老用户和忠实消费者是否还会继续为此买单，也成了一个不小的疑问和变数。 通过多年来营收、利润偏低，不难看出燕京啤酒一直存在的问题，针对这些问题，这家老牌企业又是如何寻求主动变身的？ 问题：体量大，但赚钱能力不足 今年4月17日发布的华润为12.78%，足见燕京啤酒虽然占据了不小的市场销售份额，体量也大，但赚钱能力显然不足。如果对比大概同等的电商和直播带货，销量才陆续提升，创造了2023年一季度最好的业绩

近期，港股上市创新药企普吉华®（普拉替尼胶囊）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物舒格利单抗注射液）。而2022年，则是基石药业取得历史性突破的一年。根据2022年上市公司，同时展现优质企业的社会价值和向上品牌形象。在经历过经过调研、专业机构数据分析、行业权威人士建议，多维评估、层层遴选之后得出榜单企业，体现了市场对企业在盈利能力、信息披露、战略规划、经营增长、社会影响力、品牌美誉度等方面认可。 “中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”则以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据，并根据生物医药产业特点，将创新力评价指标归纳为“创新投入”“创新成果”“知识产权”“创新驱动”四大维度、11项指标体系，结合创新药企业

造假不可怕，可怕的是一直造假，长期虚增收入的背后，必然有公司人员，尤其是内部高级管理人员的深度参与。

自贝莱德（BlackRock）于 6 月 15 日提交比特币 ETF 申请以来，ARkets推出等其他利好）。 贝莱德的现货比特币 ETF 申请受到巨大关注，不仅是因为这家全球最大的华尔街日报 7 月 1 日援引知情人士消息称，SEC 告知纳斯达克公司和 Cboe Global Markets，贝莱德和富达投资等提交的现货比特币 ETF 申请不够清晰和缺乏必要信息。为此，贝莱德于本周一（7 月 3 日）通过纳斯达克重新提交了文件，由 美联储加息预测等市场关注的热点话题。 ETF 将推动能源、科技等传统领域，而现货比特币 ETF 作为一个新型产品，至今尚无任何一家公司的申请获得 SEC 批准。据不完全统计，截至目前，SEC 已经拒绝了 28 次比特币现货 ETF 的申请。 为此，主持人 Liz Claman 也在节目中对 SEC 进行了吐槽，称从 Ark 到 Instress Eco、Vanek、Grayscale，这些基金公司都渴望做同样的事情，但他们都被 SEC 的「保镖」，即「首席保镖」Gary Gensler（SEC 主席) 拒之门外。 按照官方流程，SEC 就现货比特币 ETF 的备案通知要先在联邦公报（Federal Register）上发布，然后才正式进入为期最长 240 天的审核期货 ETF 经历了接近 240 天的完整流程，其中包括 3 次延迟决定，但最终还是通过了。 Fink 表示，ETF 对于共同基金行业来说是一场重大革命，它正在接管整个共同基金行业，而贝莱德正是将产品 ETF 化的信徒。贝莱德将这次现货比特币 ETF 看作是一个机会──为通货膨胀，对冲任何一个国家货币贬值的工具，它是所有投资替代方案的集大成者。 他同时强调，美联储最多再股票、固定收益投资、现金管理、另类投资及咨询策略等。实际上，对于上述美国的刺激措施，也有不少批评者认为用力过猛，其后果…

港交所7月4日披露，股票。6月19日、20日，杨建新以其自有资金在公开市场上购买合共46万股；今年5月中旬，杨建新增持了62.9万股。 公开信息显示，杨建新于2022年8月开始接任基石药业CEO。截至目前，其通过自有资金已在公开市场上累计购买418.45万股公司股份，买入价格区间为2.48-4.60港币。目前杨建新累计持有基石药业股份4642.93万股，持仓占比3.62%。 针对6月19日、20日那一次增持，杨建新曾表示，基于对公司的未来前景充满信心，相信公司在复杂多变的市场环境中有能力保持稳健经营的同时实现快速增长。值得注意的是，杨建新当时称，不排除自己可能适时进一步进行增持。如今不到半个月已兑现。 除了高管增持，基石药业在产品研发及商业化方面也是动作频频。公司近日宣布，其精准治疗药物泰吉华®和

7月4日报道，根据香港联交所7月4日披露的文件，Jianxin Yang于7月3日以每股均价2.4787港元增持上市公司的股份权益。上市公司的董事及最高行政人员，须披露其在上市公司及该上市公司有联系的公司的股份及债权证权益。  为什么权益披露很重要？ 权益披露能让

普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。这是普吉华®在中国大陆地区获批的第三项适应症。 基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们非常高兴地看到普吉华®一线治疗RET融合阳性NSCLC适应症在国内获批。此番获批意味着普吉华®的适应症已全面涉及一线、二线NSCLC、以及一线甲状腺癌。” 虽然RET基因突变是一个罕见靶点，但发生点突变和融合突变会引发多种实体瘤。尤其在肺癌领域，标准的非RET抑制剂治疗方案对RET融合阳性NSCLC患者的益处有限，这些患者的治疗效果普遍不理想。 聚焦未被满足的临床需求，一线治疗RET融合阳性NSCLC是普吉华®全面夯实实体瘤一线治疗竞争力的关键适应症，这不仅体现了企业研发前瞻性的布局优势，而且随着适用人群的明显扩大，新适应症获批有望大幅提升产品的商业化表现。 聚焦临床需求 让创新药快速可及 在过去的20年中，针对肿瘤特异性分子改变的靶向研究迅速进展让肿瘤治疗进入了精准时代，从而让EGFR、ALK和ROS1等突变的患者极大获益。作为新兴靶点，RET基因突变在肿瘤治疗领域的僵局已经被打破，对应的创新靶向药物不断迎来临床数据的突破，并迅速被纳入治疗指南推荐，为晚期癌症患者的生存带来了更多希望。 普吉华®是中国首款获批上市的精准靶向RET抑制剂，于2020年9月正式提交上市申报，并在2021年3月首次获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC。获批时间相较于同领域的其它产品更快，在市场终端取得了超过一年半的明显先发优势。 作为一款高选择性RET抑制剂，普吉华®在国内获批上市，对RET阳性NSCLC患者是一大福音。此部分患者接受化疗治疗的预后通常并不理想，而普吉华®能够带来更好的疗效，极大丰富了临床治疗选择。 20…