• 科学抗衰,比同龄人腿脚更灵便

    俗语说,“人老腿先老”。2018年中国首次居民骨质疏松症流行病学调查显示,50岁以上和65岁以上人群平均患病率分别为19.2%和32%,而50岁以上和65岁以上的女性患病率则分别为32.1%和51.6%,显著高于平均水平。 骨质疏松症严重影响着中老年人群的生活质量和身体健康。研究表明,雌激素缺乏可导致骨吸收与骨生成平衡被打破,造成骨微结构破坏、骨量减少、骨强度下降。可见,衰老及衰老相关的骨质疏松是威胁人类健康的重要问题。 研究人员采用双侧卵巢切除大鼠模型评价八子补肾胶囊对骨强度的改善作用,结果显示,该药能够显著升高雌二醇水平,调节骨代谢,促进骨形成,抑制骨分解,改善胫骨远端骨微结构,增加相对骨体积、骨小梁密度和厚度,降低骨分离度,表明八子补肾胶囊可以通过升高雌激素水平改善骨强度。另外一项研究还发现,八子补肾胶囊可通过调节长寿蛋白SIRT6/核转录因子-κB(NF-κB)/cathepsin K通路改善早衰模型动物骨微结构,改善骨成分,增加骨弹性,提高骨强度;提高卵巢切除大鼠雌激素水平,调节骨代谢,维持钙磷代谢平衡,改善骨微结构,促进骨合成,抑制骨分解。 八子补肾胶囊具有上述韭菜子、川楝子等8种种子药滋填肾精,取其“补五脏之阴而益精气”“益肾坚肾气”(《本草正义》)之力,药专力宏。配伍地黄滋肾阴,淫羊藿、巴戟天、肉苁蓉温扶肾阳,以燮理阴阳,使阴阳相生,阳得阴助,生化无穷,阴得阳助,泉源不竭。并伍以人参温扶元气,取其“补五脏,安精神,定魂魄…………开心益智,久服轻身延年”(《神农本草经》)之功。更吸取叶天士用血肉有情之品补肾填精的经验,配伍鹿茸、海马,使补益肾精之效相得益彰。全方通过补肾填精、燮理阴阳、温扶元气来发挥其充养骨髓,强健体魄的抗衰功效。 此外,由于八子补肾胶囊所含药物成分复杂多样,作用机理需要进一步发掘,以期为临床治疗提供有益支撑,更好的解决疾患。

    2022-11-02
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  • 美国食品药品监督管理局正式批准西比曼肿瘤浸润淋巴细胞C-TIL051的IND申请

    专注于开发创新细胞疗法的生物制药公司BMG专有制造工艺体外扩增患者肿瘤浸润淋巴细胞后回输患者体内用于治疗实体肿瘤。 “我们很高兴FDA批准C-TIL051在美国开展临床研究。对于NSCLC患者来说,这是一个振奋人心的好消息。C-TIL051将可能为这些患者提供替代治疗手段。我们的方法和临床前数据表明,C-TIL051将可能显示出更好的临床获益。我们正在与临床中心积极合作,希望尽快启动C-TIL051临床1期试验,”西比曼生物科技董事长兼首席执行官Tony Liu(刘必佐)表示,“FDA批准我们的C-TIL051 IND是CBMG的一个重要里程碑。我们将尽快在我们位于马里兰州罗克维尔的GMP工厂启动临床批次的TIL样品生产。” C-TIL051在西比曼位于马里兰州罗克维尔的先进的GMP设施制造和放行,使用的专有工艺可以使C-TIL051在人体内比传统制造方法生产的TIL更快、更有效地达到临床剂量。该流程采用两步法工艺离体扩增肿瘤浸润淋巴细胞。C-TIL051之前尚未在人体临床试验中进行过研究,但开发C-TIL051的基本原理是基于初步的NSCLC TIL研究,证明了令人鼓舞的安全性和有效性结果(NCT03215810、NCT03645928)。 西比曼生物科技一直致力于开发用于治疗癌症和退行性疾病的专有细胞疗法。为了增强全球研发能力,并支持多种细胞治疗平台技术的临床开发,公司在马里兰州罗克维尔运营着一处拥有5条GMP产品线的先进研发中心。在中国,公司运营的GMP设施由12条独立的细胞生产线组成,其设计和管理均符合中国和美国的GMP标准。 公司的细胞疗法技术平台同时覆盖血液瘤,实体瘤和退行性疾病:公司在血液癌方面的研究,包括正在中国和美国进行Ph1b临床治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-cell NHL)的潜在同类最佳的C-CCAR-T细胞产品),治疗针对CD1…

    2022-11-01
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  • 抗衰新突破!八子补肾胶囊可调节表观遗传逆转整体衰老

    “如果生命时钟可以倒回或静止,那么意味着衰老也能实现延缓。”在国内国际多位科研工作者的持续探索中,指数、测试肌耐力的悬挂实验、转棒实验、测试记忆力的巴恩斯迷宫实验等方面得到了充分的佐证。 补肾填精从根本上延缓衰老 古往今来,中医认为填补肾精是抗衰老、抗早衰的有效途径。侯云龙介绍,“气络学说指导八子补肾胶囊抗衰老研究项目”以气络学说精气神理论为指导,汲取两千年来补肾用药经验之精华,提出“肾精虚衰”是衰老根本、“元气亏虚”是衰老关键、“形神耗损”是衰老表现的衰老病机,确立补肾填精、燮理阴阳、温扶元气、充养形神的抗衰老治法。研究发现,在这一理论指导下研发的八子补肾胶囊具有改善整体衰老、系统衰老以及衰老所致老年性疾病的作用。 多项实验研究证实,八子补肾胶囊具有防治整体衰老、系统衰老及衰老相关疾病的特色优势。除了整体衰老,八子补肾胶囊被证实可提高老年小鼠空间记忆能力,可逆转老年小鼠血红蛋白水平,显著提高血小板数量、血红蛋白和血细胞比容,降低与衰老相关的炎症水平,可能调控人体器官衰老的共性机制,延缓衰老及相关疾病的发生。 络病研究与创新中药抗衰老研究系统全面、科学严谨地展现了“理论-新药-实验-临床”中医学术创新与转化新模式,为中医药抗衰老研究做出了示范。目前,八子补肾胶囊对于整体衰老及多个系统的功能减退或相关疾病阶段性研究成果已经发表多篇SCI国际核心期刊。在当前老龄化形势日趋严峻、老年性疾病早发高发的社会背景下,以八子补肾胶囊为代表的抗衰药物研究,对于促进有生命质量的长寿具有重要科学价值。

    2022-10-31
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  • 为什么心血管疾病偏爱女性?有2个原因!快看看我们该做些什么?

    提到女性高发病,很多人会想到宫颈癌和乳腺癌。其实不然,另一种女性非常高发的疾病,它的致死率是乳腺癌的12倍,每年死亡的女性中,有1/3的病因都是它,但是却被大多数女性忽视。 它就是心血管疾病,据世界心脏联盟最新数据统计,心血管疾病已占全球女性每年死亡人数的35%,堪称真正的“女性头号杀手”。 大多数女性不抽烟、不酗酒、没有不良生活嗜好,一直以来,人们都认为女性患心血管疾病的风险要低于男性。但从数据来看,女性的血管相比男性老化更快,且患心血管疾病的危害程度也更为严重。 对此,很多人表示不解,为什么女性血管老化速度比男性更快?心血管疾病为何“偏爱”女性?第一,这和女性生理结构有关。由于女性心脏天生小,心血管较细,这样可影响血流量和血流速度,从而影响各个脏器供血。另外女性血栓质地柔软且少,易出现游离脱落,从而形成堵塞心血管的斑块,诱发一系列心血管疾病。 第二,激素水平发生变化。雌激素具有保护内皮、抗动脉粥样硬化、抑制血管钙化等作用,可提高血管弹性,使血管不容易变硬。而女性一旦进入更年期后,雌激素水平急剧下降,女性一下子失去保护伞,血管老化越来越严重,心血管病的发生率就急剧增加。 所以停经后的女性,需要适当补充雌激素,以此来对抗血管老化,防止出现动脉硬化等疾病。那能不能借助外源性雌激素来预防呢?许多研究发现,补充外源性雌激素会增加患乳腺癌的机会,存在一定的副作用,大家需要谨慎使用。 最近,与雌激素替代疗法思路相近,一项来自南京中医药大学的“八子补肾胶囊通过抗炎和抗凋亡作用减轻绝经后粥样动脉硬化”实验研究,取得了令人惊喜的成果,目前该论文已经发表在了国际学术期刊《Frontiersin Ph

    2022-10-28
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  • 和誉医药CSF-1R抑制剂ABSK02正式获CD批准进入关键临床III期试验

    10月25日,和誉医药的CSF-1R抑制剂ABSK021获CDE批准可进入对腱鞘巨细胞瘤患者的关键临床III期试验。 ABSK021是中国第一个自主研发并进入临床三期的CSF-1R抑制剂,同时也是中国第一个自主研发并进入临床三期的腱鞘巨细胞瘤药物。不久前该药物被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。该疾病当前在国内尚无获批上市药物。 高效的临床推进速度彰显研发实力 ABSK021是和誉医药丰富管线中第一个获得临床III期试验许可的候选药物。 2021年12月21日,ABSK021完成临床IB期多队列扩展阶段研究。并且,和誉医药将于2022年11月16日至19日举办的2022年全球结缔组织肿瘤学会年会(CTOS)上公布ABSK021临床IB TGCT患者的疗效和安全性数据。基于ABSK021临床前及临床Ib期试验腱鞘巨细胞瘤患者的优异研究结果,ABSK021极有可能成为全球best-in-class的药物. 除TGCT适应症外,和誉医药也在积极探索ABSK021在多种实体瘤中的临床潜力,并与曙方医药一起探索其在渐冻症等神经系统疾病中的应用。截至发稿,中国尚未有高选择性CSF-1R抑制剂获批上市。 目前,除了ABSK021,和誉医药的其他管线均有不同程度的进展。在2022上半年中,FGFR4抑制剂ABSK011率先于年初完成了与阿替利珠联合用药临床II期的首例患者给药;3月,强效小分子PD-L1抑制剂ABSK043获得IND批淮于中国内地进行治疗恶性肿瘤患者的I期试验,并于9月完成首例患者给药;6月,ABSK091与抗PD-1抗体替雷利珠单抗联合用药,开展针对尿路上皮癌的II期临床试验。

    2022-10-25
    2.0K
  • 天然博士携手中国航天太空创想,助力孩子启梦未来

    10月10日,专业婴童营养品牌天然博士携手中国航天太空创想举办“启梦未来,星辰大海”合作发布会,正式宣布天然博士与中国航天太空创想达成合作,双方将携手科普航天知识,鼓励孩子积极探索,勇敢追求太空梦想。 探索浩瀚宇宙,弘扬航天精神,建设航天强国,这是几代中国航天人不懈追求的航天梦。跨步、飞奔、跳跃,几代航天人自立自强、矢志奋斗、攻坚克难,创造了今天中国航天突飞猛进的傲人成就。 “中国航天太空创想”以弘扬航天精神、传播航天文化、普及航天知识为己任,积极探求科技赋能文化的新形式,追求科技创新的无限可能。勇于探索、开拓创新是天然博士和中国航天太空创想的共同追求。本次天然博士与中国航天太空创想硬核跨界,旨在弘扬航天精神,鼓励孩子勇敢追逐航天梦,保持好奇心与探索精神,以健康的体魄奔赴心中的星辰大海。 北京中创文旅文化产业集团联合创始人邸亮在发布会上致辞表示:“今天看到天然博士与中国航天太空创想的成功跨界合作,让我们更加坚信带有国民自豪感烙印的文化IP。我们希望通过太空创想和天然博士的合作,能够将中国航天的探索精神传递到更多的圈层,让更多的小朋友走进航天世界。” 5G/100g(酸价及过氧化值是油脂品质的两个重要指标);铬≤1.0mg/kg(参考LS/T 3243-2015《DHA藻油》行业标准、GB 6783-2013《食品安全国家标准食品添加剂明胶》) 2.3500选1:本品配料DHA藻油的原料是从含有3500多种活微藻的微藻库中甄选出高品质的寇氏隐甲藻; 3.专利发酵:本品配料DHA藻油的原料寇氏隐甲藻使用专利发酵基技术(专利号:US7252979B2,美国发明专利); 4.全程冷链:本品配料DHA藻油全程在-20℃以下进行运输以及冷冻储存; 5.1秒成丸:藻油平均在1秒时间内迅速注入胶皮膜中,减少与空气的水氧接触; 6.锁鲜泡罩:泡罩是由PVC《YBB00212005国家药品包装…

    2022-10-11
    3.8K
  • 西比曼二代CAR-T产品1期临床结果发表,客观缓解率达96.4%

    近日,AR-T细胞C-CAR088治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM) 患者的1期研究结果发表于《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》。结果显示,在28例可评估患者中,C-CAR088展现出较高的抗肿瘤活性,ORR(客观缓解率)为96.4%,是R/R MM一种有前景的治疗选择。 ▲ 图片来源:参考资料1 C-CAR088是一种靶向BCMA的新型二代以4-1BB为共刺激因子的

    2022-10-09
    3.3K
  • 10年110万人见证 汤臣倍健用透明诠释诚信价值

    诚信,一直左右着社会和经济发展的脉搏。近现代中国企业,谋求发展的一个最核心的任务,就是解决企业信任问题,在10年前的中国膳食营养补充剂行业更是如此。 2012年,在当时行业备受质疑的情况下,

    2022-09-26
    2.7K
  • 童颜针AestheFill注册申请已提交,江苏吴中扬帆医美赛道

    据悉,股票代码“600200.SH”)聚双旋乳酸童颜针医美领域,是江苏吴中在转型中的一个重要选择。2021年12月,江苏吴中作价1.66亿元控股达策国际旗下达透医疗51%的股权,获得韩国Regen Biotech旗下胶原蛋白再生剂AestheFill(爱塑美)在中国大陆地区的独家销售代理权。 公司依托药企基因快速切入医美赛道,重点聚焦非手术类医疗美容上游产品端。通过引入海外高端医美产品的独家代理权,结合自身在国内临床注册领域的经验优势,有效切入医美市场,立足高端开展医美产业布局。 同时,江苏吴中成立胶原蛋白研究团队并组建专业实验室,积极布局重组胶原蛋白的原料与注射产品。2022年4月与苏州纳生微电子达成战略合作,以依托各自在纳米晶片、重组Ⅲ型胶原蛋白等高端功能性原料的研发和生产能力,围绕医美高端医疗器械和功能性护肤品进行联合研发;7月与浙江大学杭州国际科创中心生物与分子智造研究院达成合作协议,共建重组胶原蛋白联合实验室以加快公司重组胶原蛋白研发及产业化。 此外,江苏吴中重组人源化III型胶原蛋白品牌【婴芙源】即将进行新品发布。该产品利用重组III型胶原蛋白,能够有效抚平细纹、抗衰祛皱。 下一步,江苏吴中将重点打造自有技术平台,通过技术引进、投资并购、合作研发、自主研发等手段不断夯实技术实力,打造系统化的产品研发平台,形成市场需求导向的新品迭代能力。

    2022-08-30
    2.4K
  • 核心产品销售倍数级增长 基石药业上半年营收大增229%

    8月25日,港股创新药企年报,泰吉华®、拓舒沃®等3款药品销售额仍达到人民币1.614亿元,并新增

    2022-08-26
    1.9K
  • 基石药业研究数据在Nature发表 普吉华®有望成泛瘤种疗法首选

    日前,港股创新药企普吉华®(普拉替尼胶囊,PralsetinARROW临床研究的更新数据,在世界顶级医学期刊《Nature Medicine》上重磅发表,引发了业界对普吉华®泛瘤种疗法潜力的关注。 普吉华®是中国首个高选择性RET抑制剂,其非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(TC)两大适应症已在中国和美国获批上市。此次发表的数据涉及NSCLC和TC领域以外的十数个瘤种,数据证明了普吉华®在RET融合阳性的多种实体瘤中均具有良好的治疗效果,为普吉华®应用于泛瘤种提供了初步数据支持,其诊疗价值和商业潜力进一步凸显。 泛瘤种疗效数据国际顶级期刊发表 凸显普吉华®广泛治疗价值 《Nature Medicine》此次发表的泛瘤种研究的疗效数据,共涉及分别确诊为胰腺癌、胆管癌、神经内分泌癌、肉瘤、结直肠癌、小细胞肺癌、汗腺癌、唾液腺导管癌、胃癌、卵巢癌等的23例疗效可评估患者。研究结果显示,无论肿瘤类型如何,普吉华®均显示出强大而持久的抗肿瘤活性,临床研究的主要终点总缓解率达到57%;在中位随访时间26.7个月时,患者临床获益率达70%,疾病控制率达83%,中位缓解持续时间为11.7个月。根据RECIST 1.1标准进行基线后肿瘤评估,91%的患者靶病灶缩小。 普吉华®已在NSCLC和TC治疗领域充分展示了确切的临床优势,并被纳入国内外多项权威诊疗指南,包括《CSCO NSCLC诊疗指南(2021)》、美国《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2022》、《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)—甲状腺癌》等。结合此次公布的泛瘤种研究数据,普吉华®的治疗潜力已拓展至十数个存在RET融合阳性的瘤种,有望带给患者全新的治疗机会。 泛瘤种RET抑制剂市场潜力激发 加速患者人群和瘤种覆盖 根据研究资料,RET基因发生点突变和融合突变会引发多种肿瘤,包括NSCLC、乳头状TC和包括结直肠癌、卵巢癌、胰腺…

    2022-08-19
    2.0K
  • 汤臣倍健公布自主研发本土菌株 获双项国家发明专利

    中国本土益生菌又迎新成员。

    2022-08-12 大健康
    2.0K
  • 川宁生物好“另类”:研发费率2年翻倍,销售费率低于A股99%药企

    A股“大输液龙头”IPO进入最后冲刺阶段,于8月12日迎来上会“大考”。 川宁生物在抗生素中间体细分赛道具有较强竞争力。今年一季度,业绩已接近去年全年。若本次融资瓶颈,公司有望迎来新一轮高速增长。 抗生素核心企业重拾高增长势头 川宁生物主要从事生物发酵技术的研发和产业化,属于医药中间体制造企业,目前产品包括硫氰酸红霉素、头孢类中间体(7-ACA、D7ACA和7-ADCA)、青霉素中间体(6-APA和青霉素G钾盐)和熊去氧胆酸粗品等,是国内以及全球较大规模的抗生素中间体供应商之一。 抗生素中间体属于抗生素产业链上游,也是整个产业链中技术和资本门槛较高的环节。川宁生物已建立规模化的工业生产体系,其中硫氰酸红霉素、7-ACA、6-APA产量均占据国内市场主要位置。 据了解,目前全球抗生素制剂的市场规模在500亿美元左右。尽管国内限制抗菌类药物使用力度不断升级,据世界卫生组织调查显示,中国的门诊感冒患者约75%应用抗生素,住院患者抗生素药物使用率则高达80%。 从临床用量看,抗感染类药物依然是用量最大的药物。中商产业研究院数据显示,2016-2020年抗生素行业整体增速在4%以上,市场规模达到1780亿元。 抗生素品种繁多,主要分为ß-内酰胺和非ß-内酰胺两大类,其中前者品种最多,临床应用最广。而川宁生物主要产品7-ACA、6-APA、青霉素G钾盐,就是ß-内酰胺类中的头孢菌素类、青霉素类抗生素的重要中间体。 川宁生物近年来业绩波动较大。报告期内(2019-2021年),公司分别实现营收31.43亿元、36.49亿元和32.32亿元,净利润分别为9021.55万元、2.29亿元和1.11亿元。2021年营、利双双下滑,主要是受子公司在当地疫情严重期间停工停产等因素影响。 不过进入2022年,公司重拾快速增长势头,今年一季度营收、净利润分别达9.97亿元和1.01亿元,同比分别增长1…

    2022-08-12 大健康
    3.5K
  • 基石药业斩获多个大奖 三款创新药纳入盖伦奖最佳药品奖候选名单

    近日,国内外医药行业重磅奖项纷纷出炉。港股创新药企择捷美®(ARds)公布了2022年候选名单。基石药业三款创新药物普吉华®(普拉替尼胶囊)、

    2022-08-09
    2.2K
  • 基石药业择捷美®重磅研究数据在2022世界肺癌大会以口头报告公布

    8月8日,港股上市创新药企择捷美®(

    2022-08-08
    2.3K