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5月18日，由新华网主办、京东健康支持的《Z世代营养消费趋势报告（2022）》也在“518中国营养节”启动仪式上发布，营养专家对年轻人一边过度消耗健康，一边又焦虑式“赶潮养生”、“熬熬待补”等现状给出针对性营养建议。 除了有专业大咖现身，“518中国营养节”还设置了一份“彩蛋”，自由式滑雪世界冠军谷爱凌、女排世界冠军袁心玥、丁霞、李盈莹等运动员代表领衔中国国家女子排球队、中国国家自行车队、中国国家橄榄球队等多支冠军队伍为518中国营养节打call，呼吁大家关注科学营养观。 作为“518中国营养节”倡导者之一，汤臣倍健充分发挥行业领导品牌优势，联合全国部分线下连锁药店组织、开展518营养节，在多个城市同步开展线下启动会，开设科普讲座，为大众普及科学营养知识。并在全国十二个城市发起了“全国地方菜营养大PK”主题活动，吸引数十万网友分享各具营养特色的地方菜，从各地特色美食中了解均衡搭配理念。 据悉，“518中国营养节”将每年在5月18日举行，以“科学营养，营养中国”为主题，践行大食物观，普及膳食营养健康知识，助力健康中国。

5月17日，港股创新药企择捷美®（

今日，运满满、货车帮宣布，为保障受疫情影响地区生活物资运输渠道畅通，赋能农村

近日，医美业务建立长期的、稳定的、紧密型的合作伙伴关系。 据悉，苏州纳生微电子有限公司是国内知名的纳米晶片生产研发企业，拥有广泛的知名度和消费客户。 双方约定，就纳生微电子的纳晶晶片产品和吴中美学的重组胶原蛋白产品进行合作，共同进行市场开发，充分利用各自的销售渠道优势互补。双方的医美产品组成套装面向市场，并利用各自的渠道进行销售，双方联合承办产品发布会及学术推广会议，推广双方的医美产品。 同时，双方依托各自在纳米晶片，重组三型胶原蛋白等高端功能性原料研发和生产能力，围绕医美市场的高端医疗器械产品和透皮功能性护肤产品进行联合研发。 江苏吴中表示：本次战略合作有利于进一步扩充公司医美产品管线，布局重组胶原蛋白等高端医美领域，加快推进公司医美产业战略落地和规模化运营布局。

NFT韭菜资本的新恶作剧，有人认为这不过是“VR概念”的卷土重来…… 无论如何，未来已来。 4月20~24日，由火讯财经、赤焰互动联合轻松小镇、星愿宇宙、造浪文化三大顶级数字藏品平台共同发起观火号#元宇宙数字藏品周#，连续4场视频直播，重磅嘉宾、知名机构，头部IP、顶级平台汇聚！我们将从元宇宙+技术、文旅、航空、中医药四大领域，带您遨游元宇宙的浩瀚天地，刷新对元宇宙数字藏品的认知维度，get在复杂多变的时代背景下新的技能杀手锏！ ↓↓预约直播，观行业最新动态，抽直播福利↓↓ 三大重磅福利 福利1：观火定制礼包！ 福利2：心愿上太空！ 主办方将把您评论留言的心愿、祝福通过卫星发射，送上太空，永恒纪念。  福利3：抽三大平台，限定数字藏品优先购！ ①轻松小镇“李时珍头像数字藏品”; ②造浪元宇宙“限定数字藏品”； ③星愿宇宙“限定数字藏品”。 参与方式： 关注“观火实验室”公号​​​​

好多武侠迷都知道，扫地僧是金庸武侠小说《天龙八部》中的人物，一位在少林寺负责打扫藏经阁的无名老僧人，武功深不可测，并具有大智慧。 而在熙熙攘攘的元宇宙、AIn超块链创始人、PWeb3.0、数字藏品等话题的深入思考与未来预判，敬请锁定直播间收看！ 扫码预约直播

今年以来，新冠疫情在国内再度严重，为适应防控形势变化，政府调整优化疫情防控医疗保障措施。出台新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版），其中甘草、青黛、煅石膏、珍珠层粉、人工牛黄、薄荷脑、冰片）和1种辅料。具有清热止痛、抗炎、抗菌、抗病毒、修复黏膜、调节免疫等药理作用，有止痛快、愈合快、标本兼治三大优势。 加速布局辅助生殖领域 在辅助生殖领域，江苏吴中拥有天然孕激素——黄体酮注射液（暂未生产），主要用于先兆流产，习惯性流产、月经不调、子宫功能性出血等。目前拥有两个批准文号，分别为1ml:20mg(国药准字H32021402)、1ml:10mg(国药准字H32021401)。 据悉，黄体酮是目前黄体支持的首选药物。内源性黄体酮可使子宫内膜从增生期转化为分泌期，从而促使子宫内膜成熟、剥脱并维持月经周期。同时黄体酮可使子宫做好接受胚胎植入的准备，在妊娠早期起到稳定子宫内膜和保胎作用，因此是妊娠成功所必需的药物。 公开数据显示，近年来，国内辅助生殖服务渗透率不足10%，远低于欧美等市场水平。到2023年，我国不孕不育的人群占比将达到18%。而辅助生殖项目进入医保有助于提高可及性，推动需求端快速释放，提升渗透率，从而为行业发展注入强心针。

改革开放以后，经过四十多年的发展，交易市场已成为联结亿万农民与消费者的纽带，是商流、物流、信息流、资金流的集散中心，是农产品集中、分散和价格形成的重要环节。随着时代的进步和发展，我国城镇化进程还在加速，粤港澳大湾区、成渝双城经济圈等区域合作步伐加快，传统农产品批发市场难以适应时下消费需求,以及零售业快速进步导致的交易量分流，转型升级成为必然选择。同时，近年来生鲜冷链物流、加工平台及消费市场的重塑。 据相关数据统计，我国目前具有一定规模的农批市场约6000余家，小型单一的市场更是多如牛毛，几乎覆盖了所有的大中小城市和农产品集中产区，大中城市消费鲜活农产品70%以上是通过农产品批发市场提供，进入百姓的菜篮子。但大多数农副产品批发交易市场在管理上并没有得到很大的进步，运营方依然采用粗放低效的模式来管理市场，面对互联网、交易平台等，延申大数据支撑、数字化结算、

3月29日，港股创新药企IB）香港上市会成功举办。来自中国台湾和香港地区与会专家参与了此次上市会。会议上，与会嘉宾探讨了GIST的疾病现状、学术前沿及诊疗策略及创新治疗成果等话题。 此次会议讨论的GIST疾病的治疗在香港仍然存在显著的未满足的医疗需求，尤其是PDGFRA D842V突变的GIST患者。与会专家表示，基因检测对GIST的诊断十分重要，精准的基因检测能够提高治疗的有效率。精准治疗药物AVYAKIT®在中国香港获批并成为香港地区第一个针对携带PDGFRA D842V突变GIST患者的精准靶向药物，为患者带来了新的选择。 除中国香港外，阿伐替尼已在美国、欧盟、中国大陆、中国台湾获批上市，覆盖欧美及大中华区。2021年3月份，在中国大陆市场，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其以商品名普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）和择捷美®（

3月18日，港股创新药企舒格利单抗在一线胃癌和一线食管鳞癌完成入组后，基石药业近期在消化道高发肿瘤中完成预设入组目标的第三项大型注册研究，标志着基石药业自主研发的肿瘤创新免疫疗法取得了新的进展。CS1003-305研究是一项国际多中心、双盲、随机对照的III期注册研究，其在全球范围内有74家研究中心，旨在评估nofazinlimab（CS1003）联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC患者的安全性和有效性。主要研究终点为总生存期（OS）和疾病无进展生存期（PFS）。中国科学院院士、恒瑞医药就CS1002达成在大中华地区的战略合作暨独占许可协议。 不仅如此，在过去的12个月里，基石药业已有泰吉华®(阿伐替尼片)、拓舒沃®（艾伏尼布片）四款创新药获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，商业化步伐持续加速。 目前，基石药业已经建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，获得了四款创新药七项新药上市申请的批准，未来还将不断推出同类首创/同类最佳的肿瘤药物或疗法，为全球患者带来更好的治疗可能。

近日，港股创新药企拓舒沃®（艾伏尼布片）多个适应症在美国和欧洲取得多项重磅进展，包括美国食品药品监督管理局（FDA）受理了拓舒沃®联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变型急性髓系白血病患者治疗的补充新药上市申请并授予优先审评，以及该药物治疗IDH1突变型急性髓系白血病和胆管癌患者两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），并有望成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。 业内人士认为，拓舒沃®是基石药业一年内获批上市的第四款创新药，也是中国首个获批用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者的IDH1抑制剂，此次在美国和欧洲取得的重大进展，进一步证实了拓舒沃®的临床疗效和巨大市场潜力。 新适应症多地突破性进展 美国食品药品监督管理局（FDA）已受理拓舒沃®联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者治疗的补充新药上市申请（sNDA）并授予优先审评，这意味着审评目标时间从自申请受理之日起10个月缩短至6个月。据了解，优先审评通常授予可能在治疗方面有重大进展或在没有足够治疗手段的情况下提供治疗的药物。基石药业已计划在中国递交此项上市申请。 在欧洲，拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者，拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。 基石药业首席医学官杨建新博士表示，非常高兴地看到拓舒沃®多项适应症在美国以及欧洲取得重磅进展。拓舒沃®是首个被证实与阿扎胞苷联用可显著提高一线治疗IDH1突变型AML患者的无事件生存期和总生存期的靶向疗法。“我们计划与中国国家药品监督管理局（NMPA）展开密切沟通，期待尽快将这一创新疗法带给更多中国患者。” 此前，拓舒沃®已获美国FDA…

今年的实体经济根基。推进科技创新，促进产业优化升级，突破供给约束堵点，依靠创新提高发展质量。 科技创新在数字经济成为两会热词，区块链技术，助力数字经济时代，如何打好科技组合拳，向外界发出强有力的“科技创新”之声。 两会进行时，人大代表的科创之声 科技创新是新的生产力。 科技创新在全国两会被反复提及，围绕科技创新的落地，多位人大代表委员纷纷建言献策。据人民日报报道，科技部部长表示，走创新驱动发展的道路，企业这个市场主体必然要成为创新主体，高科技企业推动高质量发展。国家为科技企业营造更好的生态营商环境，推动科技政策扎实落地。 在推动科技创新上，马化腾在报告中提出促进数字经济发展，加强数字中国建设的整体布局，推进数字技术和实体经济深度融合。 在谈到科技创新驱动时，中信资本董事长在报告中提出，金融企业要积极把握碳中和、元宇宙都是科技创新的新风向。通过各领域的科技创新，来实现各行业科技化、数字化，加速数字经济与实体经济的融合发展。 在科技创新和数字经济的发展上，欧科云链作为科技先行者，结合自身技术优势，不断技术创新引领，推出链上天眼等系列产品，并荣获“年度前沿科技创新企业”奖。欧科云链着力于区块链应用技术的攻克，助力国家在区块链领域抢占世界话语权。 《欧科会客厅》讨论科技创新，加快数字经济建设 当科技创新成为时代潮流，数字经济成为推动社会发展的重要引擎，支持科技创新和数字经济是把握新一轮产业革命的战略选择。 3月10日，由欧科云链主办的《欧科会客厅》第四期主题为“数字经济时代，如何打好‘组合拳’”在新浪财经频道播出，节目邀请到中国社会科学院数量经济与技术经济研究所万相昱、众安数据科学应用中心数字化转型高级专家杨捷、欧科云链大数据创新技术相融合，依靠自身的技术探索，积极与国家统筹的数据安全体系、标准和平台建设体系，以及硬件体系建设相融合。 区块链依靠可溯源、不可篡改、公开透明的特性，可…

奥密克戎变异株，正给国内疫情防控带来新的挑战。 在2020年武汉新冠病毒流行期间，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果，证实阿比多尔、达芦那韦两种药物可有效抑制病毒。李兰娟院士提出建议，将阿比多尔纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中，为新冠防控提供有力武器。 同年，由华中科技大学同济医学院附属协和医院等，针对阿比多尔对江苏吴中，因为他们家生产的玛诺苏-盐酸阿比多尔片2021年上半年所占市场份额达到了26.81%。 目前，江苏吴中盐酸阿比多尔片已进入2020版国家医保目录，并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》官方推荐的抗流感病毒药物，另外还入选新冠肺炎治疗指南第六、七、八版（试行）。 广谱抗病毒药物，有效抑制冠状病毒 根据初步测试，在体外细胞实验中显示： （1）阿比多尔在10~30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。 （2）达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。 李兰娟院士团队成员、浙大一院副院长陈作兵提醒：“这两种药为处方药，患者一定要在医生的指导下服用。” 国家卫健委全国合理用药监测系统专家孙忠实在接受新京报记者采访时表示，这两种药物均为广谱抗病毒药物，能从众多药物中筛选出有效药物，是一个喜讯。 孙忠实介绍，这两款药物本身都是之前已经在使用的抗病毒药物，“所谓广谱抗病毒药物，可以这么理解，不分病毒的具体种类，这类药物都可以起到抗病毒的疗效。” 虽然现有的抗病毒药物种类繁多，但病毒的变异速度也很快，所以很多抗病毒药物针对此次疫情的表现并不是很好。孙忠实表示，“很多药物在前期对不上号，这是部分药物疗效不好的重要原因，也是当年对S

近日，国内创新药研发又传捷报。 3月14日，普吉华）的扩展适应症成功获批上市，普拉替尼成为中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂。 此前2月9日，基石药业宣布，艾伏尼布（商品名：泰吉华）、择捷美）以及艾伏尼布（商品名：拓舒沃）这四款创新药成功推向市场。 一家创新药企在一年的时间内创下4款创新药上市获批的成绩，并且都是同类首创（first-in-class）或潜在同类最优（best-in-class），这在医药行业极为罕见。 在国内创新药激烈竞争的拥挤赛道上，“基石速度”是如何达成的？与时间赛跑的同时，如何做到“又快又新又好”？ 与时间赛跑 “双十定律”常常被用来形容一款新药上市的困难度，即一款新药从研发到上市,平均需要10年时间和10亿美元的投入。而且，新药研发还伴随着高风险：成功率不到10%。 2015年，正值国内药品审评审批制度改革大幕拉开、ARma进化的关键一步。 早布局、早出手的成效显著。例如，普拉替尼获批上市首日，即在30个省64个城市的DTP药房上市；阿伐替尼从运抵中国到送至分销伙伴的时间仅4天，上市首日即在30个省52个城市的DTP药房上市。 而且，两款药物在短期内销售成绩不俗：截至2021年6月30日，它们合计产生了7940万元人民币的收入。 值得注意的是，这两款药品均为国内首创，且领先优势显著，基石药业尝试自己销售。而对于同类产品竞争异常激烈的PD-(L)1单抗，基石药业则主动拥抱强大的合作伙伴：如将舒格利单抗的国内市场授权给辉瑞，将国外市场授权给EQRx。 瞄准“临床价值” 近年来，随着越来越多的药企扎堆快速跟进，诸多同质化创新产品开始了对市场、资源的激烈争夺。用时兴词汇来形容，就是“内卷”。这对创新药行业的可持续发展提出了严峻挑战。 “药物研发必须盯住四个字——‘临床价值’，再扩展四个字就是‘患者获益’…