普利制药

6月18日，普利制药公告称，其钆特酸葡胺注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)上市许可。钆特酸葡胺注射液是一种钆基造影剂，适用于磁共振成像静脉注射，以检测和显示血脑屏障损伤和/或血管异常的区域。该药品最早由法国GUERBET药业研发，现普利制药获得美国销售资格，将对公司拓展美国市场带来积极影响。然而，医药产品具有高风险性，公司将严格控制药品质量与安全，并及时履行信息披露义务。同时，普利制药因未在法定期限内披露2023年年度报告，涉嫌信息披露违法违规，被中国证监会立案。受损投资者可进行索赔登记。此外，普利制药在招投标与知识产权方面也有积极表现。