江苏吴中

近日，国家卫健委办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》，通知指出，当前，新型冠状病毒肺炎疫情仍在世界范围内持续流行，奥密克戎（Omicron）毒株已取代德尔塔（Delta）毒株成为主要流行株，新型冠状病毒肺炎患者临床表现呈现新的特点，且针对新型冠状病毒肺炎治疗的新药物已相继上市，治疗经验和治疗手段进一步丰富。其中，地塞米松被方案列为免疫治疗推荐用药。 据悉，

奥密克戎变异株，正给国内疫情防控带来新的挑战。 在2020年武汉新冠病毒流行期间，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果，证实阿比多尔、达芦那韦两种药物可有效抑制病毒。李兰娟院士提出建议，将阿比多尔纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中，为新冠防控提供有力武器。 同年，由华中科技大学同济医学院附属协和医院等，针对阿比多尔对江苏吴中，因为他们家生产的玛诺苏-盐酸阿比多尔片2021年上半年所占市场份额达到了26.81%。 目前，江苏吴中盐酸阿比多尔片已进入2020版国家医保目录，并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》官方推荐的抗流感病毒药物，另外还入选新冠肺炎治疗指南第六、七、八版（试行）。 广谱抗病毒药物，有效抑制冠状病毒 根据初步测试，在体外细胞实验中显示： （1）阿比多尔在10~30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。 （2）达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。 李兰娟院士团队成员、浙大一院副院长陈作兵提醒：“这两种药为处方药，患者一定要在医生的指导下服用。” 国家卫健委全国合理用药监测系统专家孙忠实在接受新京报记者采访时表示，这两种药物均为广谱抗病毒药物，能从众多药物中筛选出有效药物，是一个喜讯。 孙忠实介绍，这两款药物本身都是之前已经在使用的抗病毒药物，“所谓广谱抗病毒药物，可以这么理解，不分病毒的具体种类，这类药物都可以起到抗病毒的疗效。” 虽然现有的抗病毒药物种类繁多，但病毒的变异速度也很快，所以很多抗病毒药物针对此次疫情的表现并不是很好。孙忠实表示，“很多药物在前期对不上号，这是部分药物疗效不好的重要原因，也是当年对S

近期国内疫情多发频发，防控形势严峻。此前，中南大学湘雅医院、中日友好医院、浙江大学医学院附属第二医院的权威专家在《中华急诊医学杂志》发表《成人急性呼吸道病毒感染急诊诊疗专家共识》，明确指出阿比多尔（Abidol）可以作为呼吸道感染高危及易感人群在高发季节的预防用药。 据悉，新冠肺炎治疗指南第六、七、八版（试行）。 阿比多尔获专家共识权威推荐 中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队曾表示，阿比多尔在体外细胞实验中可有效抑制新型冠状病毒。 2021年11月，《成人急性呼吸道病毒感染急诊诊疗专家共识》在《中华急诊医学杂志》发表。《共识》明确指出，阿比多尔可以作为呼吸道感染高危及易感人群在高发季节的预防用药，这是阿比多尔在呼吸道病毒感染预防应用领域的首个专家共识。 专家推荐意见提到，阿比多尔可用于甲、乙型流感病毒、新型冠状病毒及其他呼吸道病毒感染。 “高危、暴露易感人群在呼吸道病毒感染的高发季或时间段应尽量做好个人防护，主动接种疫苗，预防性口服抗病毒药物如阿比多尔，或进行适当的心理舒缓。”推荐意见中提到。 据了解，阿比多尔是一种具有免疫增强作用的非核苷类广谱抗病毒药物，是唯一的血凝素抑制剂，可以阻碍病毒与细胞膜的融合、病毒的侵入、病毒的复制成熟及免疫调节机制发挥抗病毒作用，该药在中国被批准用于治疗甲、乙型流感病毒引起的上呼吸道感染；体外实验显示出对多种病毒的抑制活性，包括多数的包膜病毒及少数无包膜病毒，如：鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒（包括S上市公司的可持续发展能力。

近日，江苏省医药行业协会发布了“2021江苏省医药行业优秀产品品牌”，甘草、青黛、煅石膏、珍珠层粉、人工牛黄、薄荷脑、冰片）和1种辅料。其中，人工牛黄及珍珠层粉均有多个供应商，其他物料多年来供应稳定。 连芩珍珠滴丸的两味君药——连翘和黄芩均为苦寒之药，在清热解毒方面极具疗效，历来被称为“疮家圣药”。珍珠层粉除清热解毒之外，还具有收敛生肌的功效。此外，栀子、青黛、石膏、牛黄等臣药助清热泻火、去腐生肌，薄荷加冰片清热消肿止痛，甘草清热解毒。 连芩珍珠滴丸的10味中药具有清热止痛、抗炎、抗菌、抗病毒、修复黏膜、调节免疫等药理作用，兼顾标本兼治。在临床上，主要用于复发性口疮（轻型口疮和口炎型口疮）心脾积热症，症见口腔溃疡、疼痛，伴有心烦急躁、口热口干等。同时临床用药证明，连芩珍珠滴丸对口腔上火引起的各类病症也有较好疗效，如口舌起泡、咽喉不适等。 2018版国家基本药物目录中，咽喉、口腔病清热解毒类中成药选择较少，仅有两种，缺乏明确用于复发性口腔溃疡的治疗用中成药。 综上，连芩珍珠滴丸具有临床价值高、药物经济性高的优势，不含国家濒危野生动植物药材；不在国家重点监控合理用药目录；临床反馈没有严重不良反应；作为国内独家治疗复发性口腔溃疡的滴丸制剂，剂量精准，方便使用，适合儿童、老人等特殊患者群体。 目前，江苏吴中通过深耕医药产业，在新一轮五年战略规划瞄准医药大健康赛道。业内分析认为，通过坚定创新发展不动摇，江苏吴中不断提升产品质量、药物研发、市场营销、品牌建设、人才培养等方面的核心竞争力，为促进医药产业发展、服务百姓健康贡献力量。 此外值得一提的是，公司近日收购韩国医美战略布局聚焦于高端注射、功能护肤和家用美容设备，有望打开新的利润增长空间。

AestheFill（中文名：爱塑美，一种聚双旋乳酸童颜针）在中国大陆地区的独家销售代理权；达策国际已经将上述代理权授予达透医疗，由达透医疗向国家药监局申请批准上市。 童颜针知名度高但获批玩家少，AestheFill优势突出 童颜针定位中高端，国内童颜针获批玩家少，目前仅有长春圣博玛童颜针（2021年4月）及爱美客童颜针（2021年6月）获得Ⅲ类医疗器械批准。AestheFill也处在临床数据汇总和预统计分析阶段，预计有望于2023年在中国上市销售。 据悉，Aesthefill童颜针最早于2014年4月22日获得韩国食品药品监督管理局（KFDA）的审批并上市销售。目前产品已经获得欧盟CE认证，在全球68个国家进行销售。目前在海外获证上市销售的童颜针主要为法国Sulptra，墨西哥Derma veil和韩国Aesthefill。 从现有资料看，法国Sulptra和墨西哥Derma veil均在前期溶解时间上比较久，而Aesthefill则可达到速溶的效果，在时效上拥有极强的竞争优势。从成分来看，目前sulptra和Derma veil均采用PLLA为核心材料，而Aesthefill采用PDLLA为核心材料。从注射便捷性来看，PDLLA不会发生针管阻塞的情况。 目前，国内已经上市的童颜针竞品有：爱美客的濡白天使、圣博玛的艾维岚和华东医药的Ellanse少女针。 从现有的资料看，Aesthefill是目前这几款产品中上市时间最久，安全性、时效性具有竞争优势的产品：1）专利速溶特性：产品泡制快速均匀，大幅降低术后感染节结等并发症；2）兼具双旋乳酸：其特色能使胶原蛋白新增得更完整，效用也比第一代童颜产品更加显著；3）安全性高：采用奈米级圆型的微小颗粒组成，不会有针管阻塞或其他副作用。 再生市场前景广阔，AestheFill有望打开利润增长空间 根据弗若斯特沙利文报告（以下均为出厂口径…

12月8日晚，上市公司股东净利润4938.87万元，同比增长207.45%。 医药方面，公司目前已形成涵盖基因药物、化学药物与现代中药，集研发、生产和销售为一体的完整医药产业链。前三季度公司医药业务累计实现主营业务收入9.94亿元（医药工业4.69亿元，医药商业5.25亿元），较上年同期增加3755.73万元。 江苏吴中全面确立了以“医药+股票，是对江苏吴中未来发展前景的看好。

继11月16日披露美索巴莫注射液、注射用兰索拉唑两个产品通过仿制药质量和疗效一致性评价后，医美布局全面起航，或成新的增长点 在进一步巩固提升医药产业核心地位同时，医美产业有望成为江苏吴中新的业绩增长点。 此前，江苏吴中通过增资入股方式，战略控股尚礼生物下属公司尚礼汇美60%股权，将其作为公司与尚礼生物的医美事业共同战略的合作载体。目前已成功拿下该公司拥有的玻尿酸品牌艾莉薇（Elravie）的代理权益，且首款合作的注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）产品的临床启动会已顺利召开。 区别于其他玻尿酸产品，届时江苏吴中销售的将是艾莉薇的最新款产品，和目前市场上使用的产品不同。而玻尿酸本身属于消耗型产品，消费者使用后会成为其固定客户，因此未来市场空间较大。 江苏吴中表示，公司全面确立了以“医药+医美”为核心业务的发展战略和产业布局。一方面巩固提升医药产业的核心地位；另一方面把医疗美容上游产品端等作为新兴大健康子行业重点培育，与现有医药产业形成协同和互补，形成具有较强的市场竞争力和一定行业地位的大健康产业集群。

近日，医美产业的布局加快，有望打开新的业绩增长空间。公司表示，一方面巩固提升医药产业的核心地位；另一方面把医疗美容上游产品端等作为新兴大健康子行业重点培育，与现有医药产业形成协同和互补，形成具有较强的市场竞争力和一定行业地位的大健康产业集群。 两制剂品种通过一致性评价 江苏吴中本次通过一致性评价的美索巴莫为一种新型中枢性肌肉松弛药物，主要作用部位在脊髓前角运动神经元，机制为抑制脊髓的多突触反射，临床上用于治疗关节肌肉扭伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等症，也可用于增生性脊柱炎、风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗、美容手术术后对疼痛的控制、严重的神经障碍和骨骼肌痉挛患者。 兰索拉唑属于第二代质子泵抑制剂。质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物，该类药物已经超过H2受体阻断药，成为目前世界上应用最广的抑制胃酸分泌的药物。由于质子泵抑制剂不耐酸，容易在酸性环境中被降解，为避免这种情况，兰索拉唑口服制剂被开发成胶囊剂、口崩片等剂型，以避开胃酸的破坏。 值得注意的是，江苏吴中这两个制剂产品通过一致性评价在国内均属于行业前列。其中，江苏吴中为国内美索巴莫注射液（规格：10ml：1g）通过一致性评价的首家企业。 此次过评的两个制剂产品在国内均有较大规模的市场，无疑将给江苏吴中的未来业绩带来积极影响。据PDB数据库显示，美索巴莫注射液（规格：10ml：1g）2020年国内样本医院销售额约为4177.43万元；注射用兰索拉唑（规格：30mg）2020年国内样本医院销售额约为5.37亿元。 药品研发进入收获期 今年10月，中国化学制药行业品牌峰会上发布的2021化学制药行业品牌培育计划“优秀企业和优秀产品品牌”系列榜单中，江苏吴中产品——力制同®美索巴莫注射液获得“其他各科用药优秀产品品牌”。该产品凭借着过硬的疗效，得到了广大患者的一致好评，奠定了在行业内的领先地位，也让市场规模呈现稳步增长…

上市公司实控人钱群英将通过其控制的苏州复基苏吴医药科技合伙企业（有限合伙），以现金全额认购本次非公开发行份额。 天府财经网注意到，本次发行前，钱群英通过吴中控股间接控制江苏吴中17.24%的股份，为实控人。发行后，钱群英控制的股份比例将上升至23.10%，控制权进一步提升，向外界展示了其对上市公司未来发展的信心。 近年来，随着公司医药板块生产和销售规模不断扩大，对营运资金的需求不断增加，导致财务负担逐年加重。前三季度，江苏吴中财务费用支出达4825.04万元，占当期营业利润的83.2%，严重侵蚀了净利润。因此，本次定增募资到位后，将有利于增加公司资金储备，满足业务发展的资金需求，同时优化财务结构，增厚业绩。 前三季度，江苏吴中实现营业收入14.68亿元，归属净利润为4938.87万元，同比增长207.45%。公司确立了以“医药+股票，公司相关负责人表示，此举体现了管理层对公司未来发展前景的长期看好，有利于增强市场

10月28日晚间，上市公司股东净利润4938.87万元，同比增长207.45%。 三季报显示，公司期末总资产为38.65亿元，营业利润为5799.08万元，应收账款7.38亿元，经营净现金流2.92亿元。 目前，江苏吴中确立了以“医药+

10月28日晚，上市公司股东净利润4938.87万元，同比增长207.45%。 三季报显示，公司期末总资产计38.65亿元，营业利润为5799.08万元，应收账款7.38亿元，经营活动产生的现金流量净额2.92亿元，销售商品、提供劳务收到的现金48.26亿元。 在进一步巩固提升医药产业核心地位的同时，公司进一步确定了以“医药+

10月22日，复旦大学附属华山医院（此次研究的组长单位）徐金华教授通过视频连线表达了对讨论会的期许。韩国中央大学医院皮肤科专家金范俊教授为与会的研究者详细地介绍了透明质酸的发展史、申办方产品的研发历程以及产品的自身优势。 临床方案讨论环节，CRO公司的临床顾问向现场及线上的研究者详尽地介绍本次的临床研究方案。复旦大学附属华山医院徐金华教授、吴文育教授，首都医科大学附属同仁医院杨秀敏教授、武汉大学人民医院梁虹教授、杭州市第一人民医院张菊芳教授、公司研发中心总监杨南林等对研究方案的试验设计、纳排标准、试验流程等等重点问题展开讨论和交流，分享了临床试验工作经验，提出了宝贵意见，并就研究方案的多个要点达成一致。 江苏吴中表示，本次讨论会的召开，标志着临床试验工作方面迈出了重要一步，为临床研究项目后期的实施和开展奠定了坚实基础，同时也让各参与方对本项目的研究成果充满期待，公司将在各参与方的支持配合下，加速推进临床研究，助力医药大健康产业发展。