近日，2021版中国肿瘤临床协会（CSCO）癌症诊疗指南完成更新，其中对新增诊断手段和治疗用药进行了推荐。
其中，港股创新药企基石药业（香港联交所代码：2616）两个精准治疗药物——选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）和PDGFRA外显子18突变型胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华®（阿伐替尼片），双双被纳入2021版CSCO肿瘤诊疗指南用药推荐。
其中，国内首个获批的RET抑制剂普吉华®收获RET融合基因阳性IV期非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗（II级推荐）和RET融合基因阳性碘难治性复发转移性分化型甲状腺癌（DTC）的系统治疗（II级推荐）。
泰吉华®首次被纳入原发胃肠道间质瘤（GIST）PDGFRA外显子18突变型（包含D842V突变）新辅助治疗的用药推荐（I级推荐），用于对伊马替尼不敏感的PDGFRA外显子18突变（包含D842V突变）患者。
这意味着，泰吉华®在2021版指南中被纳入三个适应症的用药推荐，并且同时将拟进行靶向治疗和继发耐药后的人群进行分子检测列为I级推荐。
在最新2021版CSCO NSCLC诊疗指南中，对于不可手术III期及IV期NSCLC，首次将RET融合基因检测提升为I级推荐；在新版CSCO DTC诊疗指南中，首次将RET融合基因检测纳入病理诊断推荐（II级推荐）。
对此，基石药业大中华区总经理赵萍女士表示，“普吉华与泰吉华此次双双被纳入2021版CSCO癌症诊疗指南用药推荐，标志着基因驱动精准治疗真正意义上改变了中国的临床实践，将极大地有利于今后学术交流及临床应用。”
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