东星医疗成功上市,但估值泡沫还在

医疗大健康赛道近年炙手可热,而与之唇齿相依的医疗器械行业,也深受资本热捧。上月底,江苏东星智慧医疗科技股份有限公司(简称“东星医疗”)成功登陆创业板,上市首日即股价大涨,迎来开门红。

值得注意的是,东星医疗早年仅靠医疗器械代理销售起家,只是因为近年先后收购了苏州三丰原创医疗科技有限公司、常州威克医疗器械有限公司及江苏孜航精密五金有限公司,才由单一的经营销售型企业,完成了向生产、研发、销售为一体的综合性企业转变,也才得以资本市场春风得意。

不过,东星医疗上市后,业内人士普遍认为,其5亿商誉价值与其总资产的占比过高,商誉及无形资产减值风险较大。而且,其通过收购“买来”的研发能力,也十分存疑。而以其在核心产品吻合器领域的市场地位,其未来如何面对激烈的市场竞争,抢占行业地位,也令人十分担忧。

代理起家,买来的产业“一体化”

据东星医疗IPO招股说明书显示,公司主要从事以吻合器为代表的外科手术医疗器械的研发、生产和销售。本次拟公开发行数量不超过2504万股,拟募资6.13亿元,保荐机构为华泰证券。

尽管此时的东星医疗,基本实现了研发、生产、销售于一体。但是其创立之初,却是一家不折不扣的销售型企业。据了解,东星医疗成立于1996年,以代理业务起家,发展至今已经超过15年。

而且,东星医疗最初的业务,也并非是吻合器赛道,而是先通过收购和合资布局医疗设备制造,然后才在2017年收购威克医疗,正式进入吻合器赛道,业务重心也逐渐转向了吻合器。在这样的历史背景下,东星医疗的科技实力成色几何,就非常值得探讨了。

任何一家企业初期的高速发展,都需要借助资本的力量,做大做强更离不开其原始资本积累,东星医疗也不例外。据了解,早年东星医疗依靠代理国内外知名品牌的医疗器械产品,打开了市场,并成功掘到一桶金。而且,其代理覆盖的产品品类繁多,所以也在营收规模上不断突破。

据介绍,其代理的医疗器械品类主要是外科手术设备和低值耗材两类,代理品牌包括明基三丰、迈瑞、碧迪、百合等,涉及外科手术室、麻醉科、急诊科、重症监护室等科室所需的医疗设备和耗材等。只是,由于只是代理经销,东星医疗一直算是医疗器械研发生产的“门外汉”。

因此,东星医疗也不甘于只是做下游经销商,而是希望涉足研发与生产。2015年,也是东星医疗谋划研发与生产的元年,随着其收购布局动作开始,逐渐向吻合器等医疗设备的研发制造渗透。此后,其医疗器械销售收入也随之锐减。

数据显示,报告期内,医疗设备类产品销售收入,占比逐年下降。而时至2021年,东星医疗自产业务收入3.56亿元,占总营收的80.41%;代理业务收入约8.67千万元,仅占19.59%。由此可见,东星医疗此时的营收结构,已经较昔日以销售代理为主,实现了全面扭转。

然而,这样的营收结构,也并不能让东星医疗稳坐钓鱼台。这通过近年其开启自主研发产品的投入就可以窥见一斑。

研发方面,2019年至2022年1-6月,东星医疗研发费用分别为1118.06万元、1832.42万元、2067.41万元、1145.96万元,占同期营收比重依次为3.78%、4.89%、4.63%、5.41%,与此同时,同业可比公司研发费用率平均值分别为7.91%、7.68%、9.70%、9.51%。

东星医疗成功上市,但估值泡沫还在

对于之下,东星医疗研发费用率低于同业平均水平。这也意味着,科技含金量不足的东星医疗,或许难以在竞争激烈的赛道,拥有自己的核心竞争力。

“内卷”的吻合器赛道,东星医疗难“出头”

据了解,东星医疗的诞生地是常州,也是我国吻合器的大市。据当地数据显示,常州吻合器生产企业,60%集中在常州。因此,东星医疗坐落在该市,对于掌握上下游的产业链资源而言,可谓具有得天独厚的地理优势。

据了解,作为微创手术中的必需的医疗器械,吻合器是代替传统针线手工对伤口进行缝合的产品之一,市场前景广阔。据丁香园《吻合器行业发展概况》预计,中国吻合器市场规模由2015年的48.27亿元增长至2019 年的94.79亿元,复合增长率约为18%。而到2024年,中国吻合器市场规模将达到190.58亿元。由此可见,东星医疗踩中的,是一条前景光明的赛道。

不过,依赖收购的威克医疗和孜航精密两家子公司核心产品实现盈利的东星医疗,面临的也是激烈的行业竞争。据了解,目前吻合器市场虽大,但是仍以外资市场以强生和美敦力主导。

在国内的70-80家厂商中,东星医疗也仅位于第二梯队。国际品牌强生、美敦力等品牌凭借完整产品线、强技术能力和品牌影响力,占据国内市场份额近六成。而以东星医疗、北京派尔特、苏州法兰克曼为代表的第二梯队,也仅占市场份额的30%左右,其它市场为小规模企业所分食。

由于国产品牌的吻合器市场极为分散,东星医疗面临的竞争压力可想而知。尽管其招股书未公开其市场份额,但是可以推算,目前东星医疗在该赛道,恐怕短期难以杀入头部。

与此同时,在吻合器市场,国内竞争还在加剧。例如,以“吻合器”为关键词在国家药监局官网搜索,可以看到有1606条注册证信息,可见国内市场竞争之激烈。而从代理起家的东星医疗,想要在市场站稳脚跟,显然仅靠销售能力,是不足以支撑其未来发展的。

大局初定,隐忧仍在

值得注意的是,在东星医疗谋求上市时,曾在深交所的两轮问询中,均提及东星医疗毛利率情况,并在二轮问询中要求公司说明毛利率与同行业天臣医疗变动趋势不一致的原因。与此同时,东星医疗子公司威克医疗与公司关联方存在关联交易也引发深交所问询。

据其招股书,2019-2021年的报告期内,报告期内,东星医疗的主营业务毛利率分别为53.26%、55.49%和57.38%。对比同行业可比公司,东星医疗主营业务毛利率高于可比上市公司的平均值,但低于天臣医疗、戴维医疗的毛利率。

对比同行业天臣医疗毛利率,东星医疗与天臣医疗毛利率水平变动趋势不一致。而具体来看,东星医疗研发费用、发明专利数量以及主要吻合器的定价显著低于同行业可比公司天臣医疗,而东星医疗的腔镜吻合器毛利率水平显著高于天臣医疗同类产品毛利率水平,东星医疗的开放式吻合器毛利率水平略低于天臣医疗开放式吻合器毛利率水平,这些差异的原因,也备受市场质疑。

据分析,在这一现象的背后,是腔镜吻合器领域,由于其技术壁垒高,国内仅有少数几家头部企业研发出腔镜吻合器,市场仍主要被强生、美敦力旗下柯惠等外资品牌垄断。而国内几个品牌之间,纷纷通过产品创新、采购智能化、自动化设备,提升产品质量与产能,以降低成本。

例如,如今的吻合器产品已从第一代开放式吻合器、第二代腔镜吻合器发展到第三代电动吻合器。而东星医疗也将本次上市募集资金的30%将用于器械零部件智能制造及扩产。

据称,东星医疗将新建生产车间及辅助设施,购买并安装先进的软硬件设备,使吻合器及配套产品新增产能118.5万/年。

只是,在降本增效的同时,东星医疗依然受到两票制和带量采购的影响,毛利率是否能够保持可持续性,依然充满不确定。

例如,早在2017年,国家即针对医疗机构药品采购落实了“两票制”,据了解,所谓的“两票制”,是指药品从生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。

此后的2019年,国家相关部门发布的《治理高值医用耗材改革方案的通知》以来,针对医疗器械的带量采购已在多个地区推行,全面推进吻合器带量采购和两票制成为必然趋势,不仅让吻合器价格战继续白热化,还将继续压低产品毛利率。

事实。据媒体报道,处于集采第二轮的吻合器直接砍出“地板价”,平均降幅达到83.93%,最高降幅达到97.76%,两千多元的直线吻合器降到一百多元,四五千元的痔吻合器降到两三百元,大大超出市场预期,业内戏称“奢侈品变成地摊货”。可以预见的是,在技术缺乏领先性的劣势下,东星医疗公司业绩下滑,或是大概率事件。

更令东星医疗进退两难的是,如果此时东星医疗觉醒,开始大举投入技术研发与市场营销,也势必会让其毛利率受损。而且,此前因为收购多家生产型企业所带来的商誉,也存在着巨大的商誉减值风险,而一旦可收回金额低于账面价值,东星医疗或出现大幅亏损。

由此可见,东星医疗虽然目前初具规模,集研发、生产、销售于一体的战略雏形已经形成。但是潜藏的危机却一触即发,而由此给其未来的盈利能力、发展壮大所带来的压力,也不言而喻。

结语

从医疗器械代理销售型企业成长为一个集研发、生产、销售于于一体的全产业链企业。东星医疗无疑是做对了一些决策,也实属不易。

只不过,吻合器等医疗器械赛道,强敌环伺,格局基本已经确定。而东星医疗作为此前毫无太多技术基因、也并无太大技术投入的后来者,想要杀进头部阵营,恐怕尚需时日。

而在其毛利率的可持续性存疑、商誉减值的风险摆在面前时,东星医疗即便借机上市,或许也难以高枕无忧。但愿这个不甘平凡的企业,也能在不久的将来,拥有自己固若金汤的护城河,能够真正在医疗大健康赛道,拥有一席之地。

本文转载自于见专栏,内容可能有删改,文章观点不代表天府财经网立场,转载请联系原作者。

(1)
上一篇 2022-12-27 14:51
下一篇 2022-12-27 15:29

相关推荐

  • 海澜之家“出海”再落一子 马尔代夫海岛新店开业

    近日,海澜之家在马尔代夫客丝路度假胜地的新店盛大开业。 该门店坐落于客丝路度假胜地中心位置,整体以朴实温情的红砖建筑为主基调,辅以现代简约的玻璃幕窗,带来既传统又现代的视觉冲击。 此次在马尔代夫海岛新店开业进一步加速了海澜之家的品牌“出海”。公司在深耕马来西亚、泰国、越南、新加坡等成熟市场的同时,根据品牌海外发展战略布局,进一步扩大海外市场版图。 接下来,公司计划在中亚、中东等其他新市场布局落地节奏,进一步提升市场竞争力和国际影响力。 国内市场方面,海澜之家一方面推出“新千店计划”,不断优化线下门店的渠道布局,加大购物中心门店的拓展力度,并持续加大直营门店布局。截至2024年9月末,主品牌海澜之家共有门店5872家,其中直营门店1379家,净增长127家,占门店总数的比例为23.48%。 另一方面,持续加大线上业务的投入。公司深耕全渠道平台,加大短视频创新投入及与达人直播合作,实现商城、直播、短视频三驾马车驱动线上销售快速增长。2024年1至9月,海澜之家线上渠道实现营收31.98亿元,同比增长44.67%,线上销售占比提升至22.03%。 从产品线来看,海澜之家采用外延+孵化相结合的模式,成功打造多品牌矩阵,目前已拥有主品牌海澜之家(HLA)、团购定制海澜团购、生活家居海澜优选(HEILAN HOME)、轻奢女装OVV、都市男女黑鲸(HLA JEANS)、高端婴童英氏(YeeHoO)、滑雪运动HEAD(海德)等众多品牌,实现了目标客户群体、品牌定位及产品设计风格等协同互补。 主品牌方面,公司围绕“创造有生命力的服饰”的品牌理念,推动女装、童装、团购定制、家居用品的多元发展,构建“全品类、集团化”品牌矩阵,塑造富有中国文化表达的穿着风格与生活方式,不断提升品牌市场影响力和竞争力。 团购定制方面,海澜团购在智造技术、质量标准、数字生产等方面持续优化,打造品牌新名片,传递出品牌…

    2024-11-20
    1.3K
  • 全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®在韩国获得完全获批 云顶新耀商业版图再扩新界

    11月19日,港股创新药企云顶新耀(HKEX 1952.HK)对外宣布,韩国食品药品安全部(MFDS)已正式完全批准耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)的新药上市许可申请,用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变(IgAN)的成人患者(尿蛋白≥1.0g/日或尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥0.8g/g)。 云顶新耀首席执行官罗永庆表示,作为全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的IgA肾病对因治疗药物,耐赋康®将为韩国的IgA 肾病患者提供全新的对因治疗选择。他指出:“IgA肾病在亚洲人群中高发,亚洲人群进展为终末期肾病的风险相较于其他人群高56%,且疾病进展更快。我们将继续努力推动耐赋康®在亚洲地区的可及性和可负担性,满足更多IgA肾病患者对此创新疗法的迫切需求。” IgA肾病治疗领域长期面临巨大的临床需求缺口,仅在中国,便有约500万的IgA肾病患者,且每年新增确诊患者超过10万人。耐赋康®凭借靶向肠道、对因治疗的独特作用机制以及安全性优势,在全球权威肾病指南中获得推荐,确立了其一线基石地位。此外,耐赋康®今年还首次参加了国家医保谈判,作为填补IgA肾病对因治疗空白的创新药物,业界对此持高预期,一旦进入国家医保目录之后,将进一步明确耐赋康®的长期放量预期。 亚洲人群患病率居高不下 耐赋康®填补IgA肾病对因治疗需求 IgA肾病作为最常见的原发性肾小球疾病,发病年龄较低,一旦进展至终末期肾病,将为患者个人、家庭乃至社会带来极大的医疗负担。长期以来,由于一直缺乏有效的特异性治疗方案,导致该病的治疗需求缺口巨大。 值得注意的是,IgA肾病在全球范围内的肾小球肾炎中发病率居首,在亚洲地区尤为普遍,患病率远高于世界其他地区,而且亚洲患者疾病进展速度更快,医疗负担更重。耐赋康®在全球III期临床试验NefIgArd中的卓越表现,为其在韩国的获批提供了强有力的科学支撑:与安慰…

    2024-11-19
    467
  • 云顶新耀耐赋康®又一重磅研究数据在全球顶级学术会议公布 国内市场有望步入爆发期

    近日,港股创新药企云顶新耀(HKEX 1952.HK)重磅产品——全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)NefIgArd III期临床试验的全球开放标签扩展(OLE)研究,在美国肾脏病协会肾脏周(ASN Kidney Week 2024)上公布积极数据。研究分析揭示,对于已完成NefIgArd III期的IgA肾病患者,接受耐赋康®第二个治疗疗程的IgA肾病患者估算肾小球滤过率(eGFR)和蛋白尿获益与首次治疗患者的疗效相当,且耐受性良好。这一研究结果验证了耐赋康®可以为IgA肾病患者提供长期对因治疗方案,为我国众多IgA肾病患者带来福音。 同时,这一结果与世界权威IgA肾病指南《2024版KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南(公开审查草案)》(以下简称“新版指南(草案)”)中对耐赋康®周期性治疗和减量维持治疗的建议相符合,即在蛋白尿减少或eGFR稳定方面,单个9个月的治疗疗程不太可能产生持续的临床反应,许多患者可能需要重复9个月的耐赋康®治疗周期或减少剂量的维持方案。 据了解,在今年的国家医保谈判中,云顶新耀携耐赋康®作为新兴生物医药企业的代表位列谈判企业,一系列的临床及商业化的进展预示着耐赋康®这一创新产品即将迎来爆发期。 第二疗程扩展研究数据证明耐赋康®再次治疗的有效性 可以为患者提供长期维持性治疗方案 “在中国,IgA肾病患者群体庞大,且发病年龄较轻、预后不佳,几乎所有IgA肾病患者在其预期寿命内均有进展为终末期肾病的风险。因此,临床上需要以长期保护患者肾功能为目的,尽可能延缓患者进入透析或肾移植的时间。”耐赋康®全球III期临床研究NeflgArd全球指导委员会成员、国际IgA肾病联盟中国协作组主席、北京大学第一医院肾内科主任张宏教授表示。 公开数据显示,IgA肾病在我国有约500万患者,每年新增确诊患者超过10万人。而且多发于…

    2024-11-11
    617
  • 伊曲莫德亚洲Ⅲ期临床完整诱导期数据亮相第32届欧洲消化疾病周 云顶新耀第三款产品商业化

    近日,港股创新药企云顶新耀(HKEX 1952.HK)第三款商业化产品伊曲莫德(VELSIPITY®)在获批进入粤港澳大湾区之后,在临床研究方面又迎来重大进展,其最新研究数据在世界权威学术会议上公布并获得关注。 据悉,伊曲莫德作为云顶新耀自体免疫领域的重磅产品,用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的亚洲多中心Ⅲ期临床研究ES101002的完整诱导期数据,已在第32届欧洲消化疾病周(UEGW 2024)这一全球消化系统疾病领域的顶级学术会议上以口头报告的形式进行了呈现。 云顶新耀首席执行官罗永庆表示,很高兴看到伊曲莫德的完整诱导期研究数据取得具有临床意义和统计学显著性的积极结果。“在‘港澳药械通’政策支持下,伊曲莫德正式获得‘粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品批件’批准,进入大湾区,成为云顶新耀第三款商业化新药。今年我们将在中国大陆地区递交伊曲莫德的新药上市许可申请,扩大可及性,造福更多患者。” 据了解,伊曲莫德已在中国澳门和新加坡获得新药上市批准,并在中国香港已递交了新药上市许可申请。近期,通过“港澳药械通”政策,伊曲莫德在大湾区顺利落地,并在中山大学附属第一医院和佛山复星禅诚医院这两家大湾区药械通政策指定的医疗机构中先行使用,为内地患者带来了新的治疗希望。云顶新耀在商业化方面进展迅速,现已推动三款创新药顺利上市,其中包括全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®、全球首个氟环素类抗菌药物依嘉®以及伊曲莫德。 伊曲莫德亚洲临床结果表明显著改善 百万国内患者有望迎来新治疗选择 溃疡性结肠炎作为一种慢性、复发性、非特异性炎症性肠病,因其发病机制复杂且治疗难度大,导致患者致残率和结直肠癌发生率随着病程延长而不断攀升,治疗负担日益沉重。据预测,至2030年,中国溃疡性结肠炎患者人数将较2019年翻番,达到约100万人,因此,创新疗法的出现显得尤为迫切。 伊曲莫德于去年10月和今年…

    2024-11-06
    1.3K
  • 国产PD-L1首度在英国获批!基石药业宣布舒格利单抗获英国药品和医疗保健用品管理局批准 用于一线治疗非小细胞肺癌

    中国苏州,2024年10月31日—基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)已批准舒格利单抗联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这是继欧盟委员会批准之后,舒格利单抗在海外市场获得的第二项上市许可申请的批准。 基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示:“舒格利单抗在英国获批,标志着我们全球化布局的又一重要里程碑。舒格利单抗是首个成功出海的国产PD-L1单抗,在登陆全球第二大医药市场——欧盟之后,舒格利‘再下一城’,拿到英国这一重要海外市场的‘入场券’。在今年ESMO上公布的长期生存数据,更是进一步巩固了舒格利单抗在转移性NSCLC一线治疗格局中的重要地位。海外商业化和注册方面,我们正积极与来自西欧、拉美、中东、东南亚、加拿大等地区的合作伙伴洽谈,预计近期将达成其中多项商业合作。同时,我们在积极与欧洲药品管理局(EMA)等国际监管机构沟通舒格利单抗其他适应症,如III期NSCLC、一线胃癌、一线食管鳞癌的上市申请,期待为全球更多患者带来创新的治疗方案。” 此次获批主要是基于一项多中心、随机、双盲的III期临床研究——GEMSTONE-302的结果。舒格利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗,可显著延长初治转移性NSCLC患者的无进展生存期和总生存期。该研究数据已在《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)和《自然·癌症》(Nature Cancer)上发表,并曾多次在国际学术会议上以口头汇报和壁报形式公布。 关于舒格利单抗注射液 舒格利单抗是由基石药业研发的抗PD-L1单克隆抗体,舒格利单抗的开发是基于美国Ligand公司授权引进的OmniRat®转基因动物平台。该平台可一…

    2024-10-31
    1.5K
已有 0 条评论