唯一在纳斯达克上市的中国细胞治疗生物科技公司西比曼生物科技集团（NASDAQ:CBMG）（以下称”CBMG”或”西比曼”）宣布，公司已经于6月22日正式启动新建于美国马里兰州盖士堡市的全球研发中心，代表着西比曼国际化研发实力进一步提升。
据了解，美国马里兰州有美国癌症治疗研发的“硅谷”之称，集结了全球最著名的癌症研究机构，代表着全球癌症细胞治疗研究领域最高水平。
“能够在这样著名的癌症细胞治疗学术和生物技术研究中枢的核心区建立新的研发中心并正式启用，我们感到非常高兴。”西比曼首席执行官刘必佐在谈论新研发中心时表示，“我们坚信这一生物科技生态系统在为西比曼与全球科研精英提供良好合作环境的同时,也将有助于向新员工和潜在合作伙伴更好的展示我们强大的肿瘤治疗研发管线。”
根据规划，西比曼新的研发中心将配备世界领先的实验设施，通过与西比曼中国研发团队紧密合作和相互支持，共同全面推进和加速西比曼在CAR-T、TCR-T及其他技术平台的研发管线。
“我们计划在完成这些疗法的临床前研发后，在中国开展概念验证性(POC)临床试验，借力已建成的西比曼世界级的GMP生产设施来支持更多临床试验，以最高效地为中国患者提供世界前沿转化医学疗法为己任，造福广大病患。”刘必佐说。
近年来，围绕癌症治疗的研究和创新不断加快。作为始终专注于研发癌症免疫疗法和退行性疾病干细胞疗法的生物科技公司，西比曼近年来也步伐加快、动作频频。
在去年，西比曼与GE、赛默飞等跨国巨头合作，成立了细胞治疗联合实验室和联合创新中心。同时，随着张江药谷总部的落地和其张江生产基地的落成，西比曼完成了在北京、上海、无锡三地的符合GMP标准的生产基地布局。在今年，西比曼取得多个产品临床试验进展并加速与国外高校研究机构合作。
关于西比曼生物科技集团
西比曼生物科技集团(纳斯达克: CBMG) 开发了癌症和退行性疾病两大适应症领域的细胞疗法。利用从GMP集成实验室获得的产品，在中国进行肿瘤免疫治疗和干细胞疗法的临床试验。西比曼在中国的GMP设施包括12条独立的细胞生产线，根据中国和美国的GMP标准进行设计和管理。上海工厂包括：与GE健康合作的“细胞疗法联合实验室”，与赛默飞世尔的“联合细胞疗法技术创新与应用中心”，上述合作重点关注如何改善细胞疗法的生产工艺。公司目前在中国正在进行CAR-T I期临床试验：CARD-1用于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL），CALL-1用于成人急性淋巴细胞白血病（ALL），这些产品均基于专有和优化的CD19构建体；同时在进行的还有Rejoin疗法（自体人源脂肪间充质祖细胞治疗膝关节骨性关节炎）的IIB期临床试验以及AlloJoin疗法（异体脂肪来源的间充质祖细胞治疗膝关节骨性关节炎）的一期临床试验。西比曼是罗素3000指数、罗素2000指数以及郎卡中国生物制药指数的成分股。在公司主页www.cellbiomedgroup.com上，您可了解更多西比曼的信息。
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